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12岁女孩脊柱侧弯45° “我的梦想是能把腰杆挺直”
2020年07月02日 10:11:19 手机看新闻  
 
小美妈妈搀扶着直不起身的女儿。叶泱程 摄

  昨日上午,雨淅淅沥沥地下着。在北白象镇一村庄里,一群天真烂漫的孩子正在雨中打闹嬉戏。而在一旁,有一个身穿玫红色T恤的瘦小女孩正拱着背,静静地望着他们,眼神里流露出满满的羡慕与无奈。

  小女孩小美(化名),今年12岁。八九岁时,她的身体开始出现变化,如明显的高低肩,身体变得歪斜,甚至嘴角、眉毛都开始往右边生长,到医院检查后,医生诊断小美患有脊柱侧弯症。花样年华的她,内心特别渴望能与其他孩子一样挺直腰杆,正常地成长。

  近4年没睡过一个好觉

  昨日,笔者来到小美家,眼前的她看起来很瘦弱,脸色蜡黄,但黑色的双眸十分灵动,一看便是个乖巧文静的孩子。然而,当她转过身背对笔者的瞬间,看到的是其瘦弱的背部竟高高隆起一个包。

  小美的妈妈吴晓珍是名残疾人,腿脚不便。当见到笔者来访,她起身时差点摔倒。而她从小不知什么原因,双腿便无法正常行走,只能一瘸一拐地挪动。

  吴晓珍说,女儿出生后与常人无异,只是学步比较晚,两岁多才会走路。女儿长到八九岁时,身体出现斜肩情况,随着时间推移,背上的脊柱骨开始弯曲生长,背部右侧慢慢隆起。因此晚上只能侧卧,不能平躺着睡觉。

  她带女儿到医院检查,医生诊断为脊柱侧弯,当时也给孩子佩戴了矫正支具,却一直没有什么明显效果。小美发育得不好,12岁了,身高却只有1.3米,且手脚纤细,体重不到23公斤。

  希望像正常人一样生活

  因为脊柱弯曲,小美只能缓慢行走,但这样仍会让她感到全身酸痛,上课时,她经常需要趴在桌上,才能缓过来。性格活泼的她不能像同龄人一样跑和跳。

  虽然病痛折磨着这个12岁小女孩,但她依然乐观坚强,每天清晨,都会背着小书包,哼着歌去上学。

  “这么久以来,小美的身上总有股不服输的劲儿,从未因病痛而旷过一节课,也从没听到她喊过一声痛。这孩子平日里也非常开朗,与其他孩子们相处得很好,她还热心帮助其他同学。只是每次上体育课或开运动会时,她有些自卑。”说到小美时,班主任黄新蓉的语气里带着一丝疼惜。

  “我最大的梦想就是有朝一日能够把腰杆挺直,能像正常人一样生活。”小美说。

  生活窘困期待援手

  小美的家光线昏暗,墙面发霉发黑,头顶上方裸露在外的电线上悬挂着一个小小的灯泡,旁边一个旧吊扇吱呀呀地转着。而这样的破旧房屋还是小美跟别人暂借过来住的。

  “我也很想带孩子去治病,可看看我们家这样子,真的没有办法。”吴晓珍说,她因腿脚不便无法外出工作,只能在家做些家务活。为了生计,她去附近工厂拿了些电气配件,在家里拼搭,还需要照顾年迈多病的婆婆。而小美的父亲是个农民,作为家中的顶梁柱,他每日外出劳作,但年收入并不高。

  吴晓珍说,女儿很懂事,平日里总是争着做些力所能及的家务事。每次看到女儿背上隆起的小包,她心里很不是滋味。而小美却总是会安慰她:“妈妈,你不要难过,我没事!”

  近日,乐清市残联在走访乐清市困难残疾人家庭时,发现了小美一家的状况。6月24日,省残联、乐清市残联又一次来到小美家慰问,详细了解小美的病情,将其X光片带回浙江康复医疗中心给专家会诊,并很快得到回应,小美的脊柱侧弯45°,治疗手段首选矫形手术,次选佩戴支具。但高额的治疗费用让小美一家喘不过气来,可医生说,病情如果再拖延下去,小美的心肺都将会受到压迫,轻则瘫痪,重则性命不保。

  亲爱的朋友,如果您有能力,有爱心,请联系乐清日报新闻热线61116222,或点击下方二维码,通过由乐清日报、市民政局、市慈善总会联合打造的“e点爱”智慧公益平台为小美捐款,你们捐的所有爱心款将全部用于对她的帮助。

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来源:乐清日报  编辑:章蓓
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